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Fil d'Ariane

  1. Accueil
  2. Connaître le point de vue des personnes concernées : Associations

Calin volé

03 juin 2015
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Mise en garde

Le Conseil de l’ordre des médecins rappelle que l’information sur la nature de la maladie dont souffre l’enfant reste à la seule discrétion des parents et de l’enfant. Aucune pression ne peut s’exercer sur eux à ce sujet. 

S’il est important que l’enseignant puisse connaître et comprendre les conséquences de la maladie ou du handicap sur les apprentissages, cela ne passe pas forcément pas l’exposé du diagnostic en tant que tel.

Cette information doit être adaptée par chacun, dans le respect de l’individu en particulier, enfant et adulte, et prendre en compte la variabilité d’une même maladie ou handicap selon chaque enfant.

La consultation d’informations sur un site web n’exonère personne de ses responsabilités professionnelles, civiles et pénales. Les personnes qui s'inspireront des éléments publiés sur le site « Tous à l'école » dans leur action professionnelle le feront sous leur seule responsabilité, car ils disposent de tous les paramètres spécifiques d’une situation particulière pour prendre leurs décisions, ce qui ne peut être le cas des rédacteurs des fiches, qui sont évidemment dans l’impossibilité de les apprécier in abstracto.

L'association diffuse des renseignements aidant à mieux comprendre ce qu'est le syndrome de Pierre Robin, mais aussi d'autres syndromes avec fente palatine comme le syndrome de Stickler.

Adresse

35 rue saint jean

23200 Aubusson
France

Téléphone

09 83 81 86 41

Adresse électronique, site web

catherine.rigaud23@bbox.fr
https://fr-fr.facebook.com/groups/assoscalinvole/

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